-----公告及通知-----
《药品说明书和标签管理规定》
关于印发《国家食品药品监督管理局行政复议案件审查办理办法》的通知
关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知
《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》(局令第23号)
关于进口药材登记备案等有关事宜的公告
关于外商投资中药饮片生产企业生产范围有关问题的通知
关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知
《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)
关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
关于进一步实施生物制品批签发工作的通知
关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知
关于布地奈德鼻喷雾剂等41种药品转换为非处方药的通知
关于进口药品目录中第三批非药用物品目录的通告
关于加强盐酸克伦特罗管理的通知
关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知
关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
关于印发《保健食品广告审查暂行规定》的通知
关于发布《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的通告
关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
关于口腔数字观察仪等产品分类界定的通知
关于转发国家标准公告中有关《二氧化碳激光治疗机》等7项医疗器械国家标准的通知
关于盐酸克林霉素凝胶等50种药品转换为非处方药的通知
海关总署 国家食品药品监督管理局关于开放黑河等20个边境口岸作为中药材进口通关口岸的通知(特急)
关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知
关于发布《环氧乙烷灭菌器》等13项医疗器械行业标准的通知
关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告
关于影像IP板等产品分类界定的通知
关于调整部分特殊药品经营企业的通知
关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知
关于一次性使用眼科手术用刀等产品分类界定的通知
关于征求对外科数字观察仪等产品分类界定意见的函
关于暂停受理银杏达莫注射液等117个品种已有国家标准药品注册申请有关事宜的通知
关于认可四川省医疗器械检测中心对泪道探针等产品和项目的检测资格的通知
关于调整部分特殊药品经营企业的通知
关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
关于一次性使用眼科手术用刀等产品分类界定的通知
关于征求对外科数字观察仪等产品分类界定意见的函
关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
关于认可四川省医疗器械检测中心对泪道探针等产品和项目的检测资格的通知
关于医用雾化器等产品分类界定的通知
关于无极膏等32种药品转换为非处方药的通知
关于肾上腺色腙注射液等213个品种换发药品批准文号的通知
关于安神补脑口服液等12个品种换发药品批准文号并中止其药品批准文号效力的通知
关于盐酸萘替芬乳膏等34种药品转换为非处方药的通知
关于注销布洛芬片等药品批准文号的通知
关于印发《食品安全监管信息发布暂行管理办法》的通知
瑞典HassleLakemedelAB的奥美拉唑镁终止药品行政保护(第47号)
关于发布《牙科学 弹性体印模材料》等24项医疗器械行业标准的通知
关于征求对一次性使用眼科手术用刀等产品分类界定意见的函
关于公布呋塞米注射液等403个品种换发药品批准文号目录的通知
关于公布麻仁丸等179个品种换发药品批准文号目录的通知
关于废止国药监市[2001]444号等文件的通知
国家食品药品监管局推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作
关于印发2004年第四期违法药品广告公告汇总的通知
关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知
国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告
瑞士诺华有限公司帕曲磷酸二钠五水合物终止药品行政保护(第46号)
关于发布牙科病人椅等9项医疗器械行业标准的通知
美国大冢制药有限公司(Aripiprazole)获药品行政保护(第45号)
关于印发《药品安全信用分类管理暂行规定》的通知
关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
小儿氨酚烷胺等9种药品转换为非处方药
关于小儿氨酚烷胺颗粒等9种药品转换为非处方药的通知
药物研究监督管理办法(试行)
六部委联合对药品集中招标采购提出明确规定
关于印发化学药品第六批、中成药第四批(三)—第六批非处方药目录品种说明书的通知
关于公布吸附破伤风疫苗等88个品种换发药品批准文号目录的通知
关于征求《一次性使用无菌阴道扩张器》行业标准修改单(函审稿)意见的函
《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
关于印发《正电子类放射性药品质量控制指导原则》的通知
国家食品药品监管局和海关总署联合颁发《关于药品进口备案和退运有关事宜的公告》
关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见
关于药品进口备案和退运有关事宜的公告
关于止鼾器等产品分类界定的通知
《互联网药品信息服务管理办法》(局令第9号)
关于复方甘草口服溶液生产有关问题的补充通知
关于贯彻落实非法采供血液和单采血浆专项整治工作实施方案有关意见的通知
诺华制药有限公司的唑来膦酸(Zoledronic acid)进入药品行政保护实审(第42号)
关于牙龈炎冲洗器等产品分类界定的通知
关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知
国家食品药品监管局贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》
国家食品药品监管局印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》
关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》的通知
关于印发《国家食品药品监督管理局局长接待日管理办法》的通知
《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(局令第8号)
关于《药品经营质量管理规范》认证有关问题的通知
国家食品药品监督管理局公布186种已列入非处方药目录的抗菌药物制剂
国家食品药品监管局公布凭处方销售的五类抗菌药物名单
郑筱萸签发《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》
关于生物止血膜等产品分类界定的通知
关于维生素C注射液等238个品种换发药品批准文号的通知
国家食品药品监管局对生物止血膜等21种产品做出分类界定
关于重申上报药品补充申请附件电子数据有关事宜的通知
国家食品药品管局颁布儿茶等
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种进口药材质量标准
国家食品药品监管局对复方甘草口服溶液生产有关问题发出通知
关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知
关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知
关于颁布儿茶等
43
种进口药材质量标准的通知
药品注册管理办(征求意见稿)
生物制品批签发管理办法(修订稿)
美国3M公司的咪喹莫特乳膏(Imiquimod Cream)获药品行政保护(第37号)
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
关于依法加强对机场等公共场所销售药品经营许可监管的通知
关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知
关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知
国家食药监管局对中药保健药品和中成药地标升国标品种试行标准转正有关事宜作出明确
关于进口药品通关口岸管理事宜的公告
关于加强氟化泡沫产品监督管理的紧急通知
国家食品药品监管局发布第6期药品不良反应信息通报
药品不良反应信息通报(第6期)
关于贯彻执行《药品经营许可证管理办法》有关问题的通知
国家食品药品监管局、海关总署联合发布进口药品通关口岸管理事宜公告
关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知
国家食品药品监管局加强流通领域药品分类管理
关于公布盐酸莫索尼定片等172个品种换发药品批准文号的通知
关于进一步加大奶粉市场核查工作的紧急通知
国家食品药品监管局转正人凝血酶原复合物等4种制品规程
关于尿沉渣计数板等37种产品分类界定的通知
六部门共同要求进一步加大奶粉市场核查工作
关于进口药包材换证工作有关事宜的通知
国家食品药品监管局公布盐酸莫索尼定片等172个品种换发药品批准文号目录
关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知
国家食药监管局印发《国家食品药品监督管理局食品安全信用体系建设试点工作方案》
关于进一步加强第二类精神药品监管的通知
关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知
国家食品药品监管局印发《关于医疗器械产品注册后说明书更改备案有关事项的公告》
关于《国家药品临床研究基地目录》的通告
黑龙江省药品经营企业GSP认证公告(第5号)
关于印发2004年第一期违法药品广告公告汇总的通知
国家食品药品监管局对《医疗器械注册管理办法》修订版征求意见
关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知
国家食品药品监管局对处方药与非处方药转换评价工作作出规定
国家食品药品监管局公布《国家药品临床研究基地目录》
关于征求《医疗器械检测机构资格认可管理办法》(征求意见稿)意见的函
国家食品药品监管局发布2004年第一期违法药品广告公告
附件 :医疗器械检测机构资格认可管理办法(征求意见稿)
国家食品药品监管局明确药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题
附件1:检测机构现场评审核查表
关于在全国开展食品安全宣传周活动的通知
五部委联合印发《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》
美国先达(美国)公司的霉酚酸吗啉乙酯(Mycophenolate Mofetil)终止药品行政保护(第31号)
关于印发化学药品第三批(二)—第五批(三)、中成药第三批(二)—第四批(二)非处方药目录品种说明书的通知
关于印发《关于加快食品安全信用体系建设的若干指导意见》的通知
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第24号)
关于印发《国家食品药品监督管理局食品安全信用体系建设试点工作方案》的通知
关于发送药品注册申请电子文件及相关事宜的通知
八部委联合印发《关于加快食品安全信用体系建设的若干指导意见》
关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
国家食药监管局药品注册司就《保健食品注册管理办法》征求意见
国
家食药监管局药品注册司就发送药品注册申请电子文件及相关事宜发出通知
国家食品药品监管局和卫生部共同要求贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》
国
家食品药品监管局印发部分化学药品非处方药目录品种说明书
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